“半年一针”眼科新藥點燃概念板块 贝達藥業拥有中國权益

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受EYP-1901 II期临床到達重要终點動静刺激，贝達藥業盘中一度涨近9%。實驗数据显示，EYP-1901的醫治包袱在6個月內削减了85%以上。据悉，EYP-1901三期临床将于来岁下半年启動。

一组II期临床数据在醫藥隆冬市場中點燃了眼科醫療观點板块。

本日，眼科醫療观點逆势走强。此中，兴齐眼藥（300573.SZ）大涨超10%，股价再創汗青新高；贝達藥業（300558.SZ）盘中一度涨近9%，截至收盘报57.73元/股，收涨4.19%。

動静面上，本地時候4日，Eyepoint Pharmaceuticals颁布發表，其開辟的EYP-1901醫治湿性AMD的二期临床DAVIO 2到達所有重要终點和次要终點。受此動静影响，當日EyePoint Pharmaceuticals股价大涨177%。

EYP-1901的活性成分為伏罗尼布，而伏罗尼布由贝達藥業研發。2022年2月，贝達藥業曾将伏罗尼布中外洋眼科权柄授权给EyePoint。2022年5月，贝達藥業又得到EYP-1901的中國权柄。

▌處于研發阶段 還没有评估市場遠景

值得注重的是，贝達藥業已上市產物的顺應症并不是聚焦眼部疾病，而重要环抱癌症開展，包含這次AMD临床II期乐成的EYP-1901，也是Eye脈衝光儀器，point拿已获批用于醫治肾癌的“伏罗尼布”，連系Durasert技能（可打针、缓释的玻璃體內给藥體系）而開辟的新產物。

就此，《科創板日报》記者以投資人身份致電贝達藥業證券部，扣問進军眼科范畴是不是與本来風雅向不太一致？對方职員暗示，“就今朝而言，咱們深耕的是肺癌，可是咱們的管線也有在往肾癌、乳腺癌等范畴结構，包含這次结控筆訓練卡,構眼科產物，也是由于看到了它在临床上的一些潜力。兒童戶外玩具,”對方還暗示，EYP-1901不是在伏罗尼布開讀稿機,辟進程中的偶尔開辟，而是贝達藥業在眼科范畴的一個测驗考試和摸索。

《科創板日报》TDS水質檢測儀,記者經梳理後得悉，2022年2月，贝達藥業便将伏罗尼布中外洋眼科权柄授权给EyePoint，距此仅3個月後，贝達藥業就經由過程簽訂《扩展允许协定》，得到了EYP-1901在中國（包含香港、澳門和台灣）區域的開辟和贸易化权柄。

本年7月，贝達藥業與EyePoint Pharmaceuticals已配合申报EYP-1901玻璃體內植入剂，并得到CDE临床實驗默示允许，拟用于醫治病理性近視脉络膜复活血管（pmCNV）。

按照贝達藥業此前對外流露的信息，全世界范畴內抗VEGF（vascular endothelial growth factor，血管內皮發展因子）類眼科藥物中，還没有EYP-1901同類小份子植入剂品種获批上市。不外，针對该產物所面對的市場遠景等問題，上述證券部职員暗示，“還處于研發阶段，没有举行评估。”

▌6個月內削减85%醫治包袱

春秋相干性黄斑變性（AMD）是60岁以上人群不成逆性失明或目力损失的重要缘由。按照《中國春秋相干性黄斑變性临床診療指南（2023年）》，我國AMD的得病率從45至49岁人群的2.44%逐步晋升至85至89岁人群的18.98%；患者数目從1990年的1201万例增长至2015年的2665万例，估计到2050年将增长至5519万例。

“湿性AMD是一種广泛且渐進的毕生疾病，經由過程頻仍的醫治，患者可以連结目力。”费城Wills眼科病院的Carl Regillo博士暗示：“但不幸的實際是，因為今朝可用的短效抗VEGF療法的剂量包袱，很多患者终极未能获得充實醫治。”

详细而言，在眼科抗VEGF藥物市場由拜耳和再生元公司配合開辟的阿柏西普主导的布景下，抗VEGF療法在眼病醫治范畴的竞争环抱给藥周期而開展。此中，罗氏VEGF/Ang2雙抗的给藥周期到達4個月。而EYP-1901借助EyePoint缓释體系Durasert，可實現其在玻璃體內最少6個月開释。

比拟来看，DAVIO 2临床實驗成果则显示，比拟比照组（阿柏西普），EYP-1901的醫治包袱在6個月內削减了85%以上，而且跨越80%的患者在长達6個月的時候內連结不弥补或仅接管一次弥补性抗VEGF打针。

据悉，DAVIO 2临床實驗的香港腳噴霧,数据将支撑EYP-1901醫治湿性AMD項目推動至III期關頭實驗，其估计将于2024年下半年启動。

别的，EYP-1901還针對醫治非增殖性糖尿病視網膜病變 (NPDR) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 举行钻研。此中，NPDR的2期PAVIA實驗已全数入组，估计将于2024年第二季度得到重要数据。DME的2期VERONA實驗規劃于2024年第一季度启動。

本文源自：科創板日报